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當(dāng)前位置:首頁(yè) / 產(chǎn)品中心 / 試驗(yàn)箱/試驗(yàn)室 / 綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 / BXZ-800S綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

【簡(jiǎn)介】應(yīng)用范圍:綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域,是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn),長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn),高溫試驗(yàn)。
產(chǎn)品介紹
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn):
7寸高清觸摸屏,實(shí)時(shí)顯示設(shè)定值和實(shí)際值、定時(shí)時(shí)間、運(yùn)行段數(shù)和周期、工作狀態(tài)等參數(shù);
綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù):
型號(hào):BXZ-800S
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名稱(chēng) |
描述 | |
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監(jiān)控軟件 |
FDA版 |
可滿足FDA要求 |
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GMP版 |
可滿足GMP要求 | |
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額外的擱架 |
除標(biāo)配的擱架外,另外需要選配的擱架 | |
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額外的擱板式光照模塊 |
除標(biāo)配的擱板式光照模塊外,另外需要選配的擱板式光照模塊 | |
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額外的擱板式光照光源 |
除標(biāo)配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源 | |
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擱板式紫外模塊 |
紫外值無(wú)級(jí)可調(diào),紫外幅度值:0-2W/m2,紫外光譜范圍:320~400nm,紫外值可顯示,可打印 | |
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擱板式紫外光源 |
可滿足化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗(yàn)要求 | |
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GPRS短信報(bào)警 |
報(bào)警產(chǎn)生后,將報(bào)警狀態(tài)短信發(fā)送到的手機(jī)上 | |
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無(wú)線溫濕度記錄儀 |
自帶數(shù)據(jù)分析軟件,可以將分析后數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為多種格式文件,可用于用戶(hù)校準(zhǔn)與驗(yàn)證 | |
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無(wú)線溫度記錄儀 |
自帶數(shù)據(jù)分析軟件,可以將分析后數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為多種格式文件,可用于用戶(hù)校準(zhǔn)與驗(yàn)證 | |
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驗(yàn)證文件 |
提供符合GMP要求的驗(yàn)證文件 | |
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無(wú)線溫度記錄儀計(jì)量證書(shū) |
3個(gè)點(diǎn)(0℃、60℃、121℃) | |
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無(wú)線溫濕度記錄儀計(jì)量證書(shū) |
3個(gè)組合(15℃/40%RH、20℃/60%RH、30℃/80%RH) | |
相關(guān)產(chǎn)品電話:021-56980111
郵箱:boxun@boxun.com.cn
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